ИСТИНА

В настоящей работе описано изучение реакции между метиловым эфиром пирофеофорбида а и гидразином. Известно, что производные хлорофилла а дают соответствующие мезосоединения при добавлении гидразингидрата, за счет восстановления диимидом [1]. Кроме того, незамещенные гидразоны окисляются на воздухе или под действием других окислителей, давая азины, что осложняет обработку и очистку [2]. Для того чтобы избежать образования азина использовали 10-кратный избыток гидразингидрата в реакции с метилпирофеофорбидом а (1). В этих условиях наблюдалось полное восстановление винильной группы с образованием единственного продукта ‒ гидразона метилового эфира мезопирофеофорбида а (2) с выходом 78%. Уменьшение количества гидразина приводило к батохромному сдвигу в спектре поглощения (701 нм), из-за образования азина (4), выход которого достигал 90% при использовании эквимолярных количеств реагентов (рисунок 1).