ИСТИНА

Была разработана методика синтеза нового потенциально шестидентатного бис(амидина), содержащего две Ph2P=O донорные группы. Согласно данным РСА, в кристаллическом состоянии в бис(амидине) 1 присутствуют внутримолекулярные водородные связи между атомами кислорода Ph2P=O групп и атомами водорода “соседних” амидинатных фрагментов. С целью получения бис(амидинат) моноамидных комплексов РЗЭ, нами были исследованы реакции бис(амидинат) натриевых производных с дихлорамидными комплексами неодима и иттрия . При этом, реакция бис(амидинат) натриевого производного с дихлорамидным комплексом неодима ожидаемо приводит к бис(амидинат) моноамидному комплексу 3. Неожиданным оказался тот факт, что аналогичная реакция с дихлорамидным производным иттрия, приводит к бис(амидинат)-амидинатному комплексу иттрия 4 с выходом 15%. Моноамидный комплекс неодима 3 проявил высокую активность в полимеризации рац-лактида и способен приводить к количественной конверсии до 500 эквивалентов мономера за время до 2 часов в растворе толуола при комнатной температуре. Полученные полимерные образцы имеют атактическое строение и несколько уширенную полидисперсность (Mw/Mn = 1.47–1.82). Молекулярные массы полимеров существенно завышены в сравнении с теоретически рассчитанными, вследствие медленного инициирования.