ИСТИНА

Экспериментально получены результаты по распределению главных породообразующих и редкоземельных элементов (РЗЭ) между тремя фазами: алюмосиликатным и солевым расплавами и флюидом при Т=700 и 800°С и Р=1 и 2 кб. Установлено, что РЗЭ предпочитают преимущественно входить в солевой щелочно-алюмофторидный расплав [2], образующийся в Li- и F-содержащей гранитной системе в результате жидкостной несмесимости. Коэффициенты разделения (Кр) между солевым и силикатным расплавами при 2 кб существенно уменьшаются по сравнению с таковыми для 1 кб [3]. Интересно, что в экспериментах при 700°С и 1 кб и 800°С и 1 кб видна зависимость коэффициентов разделения от количества добавленной воды в систему (рис. 1): чем больше воды, тем больше Кр. Показаны отличия фазовых отношений при Т=700°С и 800°С и Р=1 и 2 кб. При 800°С и 1,2 кб с содержанием воды от 5 до 50 мас.% H2O в продуктах опытов наблюдались алюмосиликатное стекло, солевые округлые глобули (>300 мкм) и мелкие глобули фторидов (<10 мкм), которые автор трактует, как закалочные фазы. При 700°С, 1-2 кб, при разном содержании воды сохраняются данные фазы, но при 10 мас.% H2O внутри крупных солевых глобулей размером до 120 мкм (рис. 2) появляются кристаллы криолитионитовой стехиометрии. При 800°С они тоже образуются в мелких глобулях с большим содержанием воды (40 мас.%). Эти фазовые отношения подтверждают гипотезу о силикатно-солевой жидкостной несмесимости [1]. Вода практически не влияет на фазовые отношения, но наблюдаются изменения форм глобулей. При содержании 50 мас.% H2O наблюдается укрупнение пор (до 6-7 мкм) при Т=800 и 700°С. Состав алюмосиликатного расплава в среднем содержит в себе Si~23 ат.% , Al~6,5 ат.%, Na~2,5 ат.%, K~4,5 ат.%, F~10-12 ат.%, O~54 ат.%, а солевой расплав практически не содержит в себе Si (~0,29 ат.%), только если солевой глобуль захватил часть стекла из расплава, Al~11-12 ат.%, Na~19 ат.%, K~4 ат.%, F~60-62 ат.%. По стехиометрии состав солевых глобулей схож с криолитом или криолитионитом. Li на микрозонде не измеряется, но по данным ICP MS обнаружено, что его содержание в алюмосиликатном стекле в несколько раз ниже, чем в солевой фазе. Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, грант № 16-05-00859.