ИСТИНА

Квантовые точки – полупроводниковые нанокристаллы диаметром несколько нанометров, применяемые, в частности, для создания оптических сенсоров. Чтобы такой сенсор функционировал, необходимо селективное связвание аналита с квантовой точкой и изменение интенсивности ее флуоресценции. Если эти условия выполнены, такие квантовые точки могут быть использованы для селективной визуализации аналита в тканях и организмах. В работе стояла задача селективного связывания и флуоримерического определеления некоторых антибиотиков (цефтриаксон, тетрациклин, пефлоксацин и др.). В целях связывания антибиотиков изучали их взаимодействие с полиэлектролитами, при этом в некоторых системах (цефтриаксон – полиаллиламин, цефтриаксон – полиэтиленимин, тетрациклин – поливиниловый спирт) наблюдали образование молекулярных комплексов (за таковым следили по изменению коэффициента распределения аналита в системе вода – N,N-диэтиламиноэтилцеллюлоза). Взаимодействие ЦЕФ – ПЭИ не описано в литературе. Мы предположили, что оно может быть достаточно селективным для того, чтобы быть использованным при определении цефтриаксона по изменению квантового выхода флуоресценции квантовых точек (КТ) CdSe/CdS/ZnS. Для того, чтобы цефтриаксон, связанный в продукт взаимодействия с ПЭИ (далее – Продукт) тушил флуоресценцию КТ, проводили его гидролиз, приводящий к образованию свободных тиольных групп. Использовали следующую схему: 1) получение Продукта в водном растворе, 2) взаимодействие Продукта с немодифицированными КТ, 3) нагревание смеси в слабощелочной среде при 60С, 4) измерение флуоресценции КТ на спектрофлуориметре или с помощью фотоаппарата при облучении УФ-светодиодом (λ = 365 нм) с определением интенсивностей в Adobe Photoshop (меню «Гистограмма»). Показана возможность полуколичественного определения цефтриаксона в водных растворах по такой схеме с пределом обнаружения 1·10–6 М и стандартным отклонением 0.1. В условиях определения цефтриаксона не дают аналитического сигнала Na+, Ca2+, глюкоза, мочевина, мочевая кислота, эритромицин, ципрофлоксацин, доксициклин. Работа выполнена при поддержке РФФИ (проект № 13-03-00441а).