ИСТИНА

Олигомеризация лёгких алкенов является важным процессом для производства высокооктановых добавок к топливу, пластификаторов, масел и ПАВ. В настоящее время олигомеризацию проводят на молекулярно-ситовых катализаторах, содержащих брёнстедовские кислотные центры. Известно, что на широкопористых молекулярных ситах, таких как BEA, MOR, происходит быстрая деактивация катализатора за счет образования тяжелых алкенов, блокирующих пористую структуру катализатора. Этого можно избежать, проводя процесс на цеолитах с меньшим размером пор, типичным представителем которых является цеолит структуры MFI. В свою очередь, мало внимания уделено олигомеризации на узкопористых молекулярных ситах, которые представляют интерес в связи с затруднением образования на них тяжёлых алкенов. Влияние размеров пор на каталитическое поведение изучали на примере следующих структур: MFI, TON, FER. Все образцы были охарактеризованы комплексом физико-химических методов анализа и испытаны в реакции олигомеризации пропилена. Олигомеризацию проводили в реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора при 300°C, 15 атм. Массовую скорость подачи пропилена для образцов варьировали с целью сравнения селективности олигомеризации при одинаковом уровне конверсии. Показано, что при размере пор ~5,5 Å наблюдается широкое распределение продуктов С3-С13+. При уменьшении размера пор молекулярных сит происходит изменение селективности в сторону преимущественного образования продуктов ди- и тримеризации пропилена, что, вероятно, связано со стерическими затруднениями при образовании олигомеров более высокой молекулярной массы.