![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Получение нанокомпозитов в настоящее время является предметом интенсивных исследований в связи с фундаментальными научными проблемами и исключительными эксплуатационными свойствами материалов на их основе. В последнее время одним из самых востребованных материалов современной оптоэлектроники является оксид цинка благодаря сочетанию таких технически полезных свойств, как термостабильность, высокий показатель преломления, высокий коэффициент прозрачности, дешевизна и др. [1]. Поэтому ZnO является коммерчески эксплуатируемым материалом с широким спектром применений, таким как светодиоды, газовые сенсоры, варисторы, солнечные элементы, детекторы и т.д. [2]. Современные методы аддитивных технологий для изготовления 2D-наноматериалов ставят задачу получения необходимых функциональных чернил на основе оксида цинка в ink-jet печати. Это требует от их керамической дисперсной фазы высокой седиментационной стабильности и узкого распределения частиц по размерам. Данные лимитирующие условия обосновывают необходимость изучения процесса получения наноразмерного оксида цинка. В качестве прекурсоров для получения неагрегированных наночастиц оксидов в [3] рекомендуют использовать ацетилацетонаты металлов. Таким образом, целью данного исследования является изучение зависимости морфологии и дисперсности частиц наноразмерного оксида цинка от условий термической обработки прекурсора - ацетилацетоната цинка в н-бутаноле. В ходе реализации работы синтезирован и аттестован прекурсор - ацетилацетонат цинка для его последующей термической обработки в бутаноле при различных температуре и времени с целью получения нанокристаллического оксида цинка. Выявлена зависимость выхода продукта от условий термической обработки раствора прекурсора. Методом рентгенофазового анализа показано, что все образцы имеют кристаллическую фазу вюрцита (рис.1), по формуле Шерера оценён размер кристаллитов L101=16,3-23,3 нм. С применением ИК-спектроскопии исследован механизм отщепления ацетилацетонатного лиганда. По данным совместного ТГА-ДСК анализатора (рис.2) установлено, что ориентировочно до температуры 300оС потеря массы происходит в сопровождении широкого, без выраженного минимума эндотермического эффекта, что говорит о протекании процессов десорбции летучих компонентов материала. При более высоких температурах наблюдается быстрая потеря массы с небольшим экзотермическим эффектом, что, вероятно, связано с выгоранием органических компонентов, встроенных в структуру высокодисперсного оксида цинка.