ИСТИНА

Создание миниатюрных пленочных датчиков для определения катионов токсичных и биологически значимых металлов является одной из важнейших задач современной наносенсорики. В данной работе для решения этой задачи использованы порфирины, функционализированные электронодонорными –ОС8H17 и –OPhOC8H17 заместителями и диэтоксифосфорильной группой – сильным акцептором электронов. Эти лиганды (соответственно DMОС8H17 и DPOPhOC8H17) являются новыми представителями класса «пуш-пульных» соединений, имеющих очевидные перспективы в качестве основных элементов пленочных сенсоров. Показано, что не обладающие селективностью по отношению к катионам (ртути, меди, цинка и кадмия) в растворах и монослоях, лиганды DMОС8H17 и DPOPhOC8H17 в пленках свободных порфириновых оснований, перенесенных на твердую подложку (ПВХ) методом Ленгмюра-Шефера, селективно связывают катионы ртути в водном растворе Hg2+, имеющем концентрацию 0.01 мМ. Причем уже 30 слойные пленки позволяют зафиксировать цветовые изменения при связывании катионов ртути из водных растворов. В тоже время, аналогичные пленки Ленгмюра-Шефера (ПЛШ) из симметричного тетразамещенного порфирина, содержащего два мезитильных и два диэтоксифосфорильных заместителя (DMDP), в отличие от пленок несимметричных DMОС8H17 и DPOPhOC8H17, не дают спектральных откликов на присутствие катионов различных металлов в анализируемых водных растворах. Таким образом, структура «пуш-пульных» порфиринов DMОС8H17 и DPOPhOC8H17 обеспечивает высокий уровень молекулярной организации на поверхности подложки и, в отличие от симметричного тетразамещенного порфирина DMDP, не препятствует диффузии катионов из раствора в пленку, что позволяет создать высокоэффективные твердотельные пленочные сенсоры для обнаружения катионов ртути в водных растворах.