ИСТИНА

Известно, что комплексы переходных металлов на основе 1,3-бис[(ди-трет-бутилфосфино)метил]бензола (PCP) являются эффективными катализаторами различных процессов: реакции кросс-сочетания Сузуки и Хека, гидрирования кетонов с переносом атома водорода, реакции гидроаминирования и полимеризации, и др [1]. Особое место среди них занимают комплексы иридия, обладающие высокой каталитической активностью при дегидрировании алканов [2]. Однако, при этом возможна необратимая инактивация каталитического комплекса за счет координации субстрата по атому металла, а также при координации малых молекул, таких как N2, H2, H2O, CO, CO2 [3] и молекул растворителя (Схема 1). Тем не менее, до настоящего времени практически ничего не известно о взаимодействии гидридов иридия с кислотами и основаниями. Поэтому были синтезированы гидридные комплексы иридия (Схема 1) и исследовано их взаимодействие с различными протонодонорами (фторированные спирты, фенолы, NH-кислоты) и основаниями (аминопиридины) методами ЯМР-, ИК- и УФ-вид- спектроскопии в широком диапазоне температур (298-200 K) и определены термодинамические параметры межмолекулярного взаимодействия. Взаимодействие Ir(PCP)HCl с пиридином и его производными приводит к образованию цис- и транс-гидрид-хлоридных изомеров. Последний был выделен в виде монокристалла и охарактеризован методом РСА.