ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Электроосаждённый палладий является важным объектом благодаря своим уникальным водородсорбционным и электрокаталитическим свойствам. Эти свойства можно контролировать, например, изменением потенциала электроосаждения [1] или введением в раствор темплатирующих молекул [2]. Изменение этих условий будет также оказывать влияние на текстуру электролитического осадка [3] Несмотря на то, что ранее были проведены систематические исследования закономерностей электроосаждения палладия из хлоридных растворов электролитов, корреляций между текстурными параметрами и потенциалом осаждения выявлено не было. В этой работе изучено влияние потенциала осаждения на микроструктурные особенности палладиевых покрытий. Палладиевые плёнки получали на золочёных медных электродах в потенциостатическом режиме с использованием трёхэлектродной ячейки с расходуемым палладиевым анодом. Величины потенциалов осаждения были выбраны таким образом, чтобы изменять механизм осаждения от кинетического контроля до смешанного. Микроструктуру осадков моделировали методом Whole Powder Pattern Modeling. Текстуру анализировали путём измерения полюсных фигур. Было установлено, что основным изменяющимся микроструктурным параметром является размер дифрагирующего домена; он уменьшается примерно в два раза при сравнении самого низкого и самого высокого потенциалов осаждения. Концентрация дислокаций и плотность дефектов упаковки практически не зависят от условий нанесения покрытий. В отличие от того, что было ранее известно для других г.ц.к. металлов [3], изменения основной текстурной оси при увеличении перенапряжения не происходит: все осадки демонстрируют одноосную текстуру в направлении (111). Ширина текстурного максимума несколько увеличивается при переходе к режиму смешанного контроля. [1] Yu. E. Roginskaya, E.N. Lubnin, T.Ya. Safonova, A.L. Chuvilin, E.D. Politova, and G.A. Tsirlina. Russ. J. Electrochem., 2003, 39, 283. [2] G.A. Tsirlina, O.A. Petrii, T.Ya. Safonova, I.M. Papisov, S.Yu. Vassiliev, and A.E. Gabrielov. Electrochim. Acta, 2002, 47, 3749. [3] N.A. Pangarov. J. Electroanal. Chem., 1965, 9, 70.