ИСТИНА

Ключевые слова: 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан (биспидин), пиразол, триазол, тетразол, азид-алкиновое [3+2]-циклоприсоединение, супрамолекулярные рецепторы, координационные соединения, органокатализ, металлокомплексный катализ. В нашей научной группе исследуются мультифункциональные молекулы модулярного построения (рис. 1), которые могут использоваться для создания люминесцентных комплексов лантанидов [1], радиофармпрепаратов [2], асимметрического катализа [3], фотолабильных и макроциклических рецепторов [4], cупрамолекулярных полимеров [5]. Многие из полученных молекул могут служить моделями для изучения стереоэлектронных эффектов [6]. Стандартные методы органического синтеза, доступные стартовые соединения, большой опыт работы с разнообразными молекулярными фрагментами, такими как биспидины, пиразолы, триазолы, ферроцены, диеноны, позволяют утверждать, что создан достаточный задел для целенаправленного конструирования и синтеза молекул для различных применений. Недавно нами начат большой проект по синтезe и применению в катализе производных биспидина, содержащих различные гетероциклические фрагменты семейства азолов (пиразолы, триазолы, тетразолы) в заместителях у одного или обоих атомов азота [7] (рис. 2). В докладе на наших примерах и примерах из литературы будет показан огромный потенциал биспидиновой платформы для создания селективных рецепторов, пригодных для применения в супрамолекулярной химии и катализе. Список литературы 1. Chem Mater 2019, 31, 759; Dyes and Pigments, 2019, 170, 1076904; J Lumin 2019, 205, 429; J Lumin 2018, 202, 38; Opt Mater, 2017, 74, 191. 2. Успехи химии 2018, 87, 350; ACS Omega 2016, 1, 854. 3. Organometallics 2017, 36, 3068; Organometallics 2009, 28, 1027. 4. Макрогетероциклы 2017, 10, 432; Макрогетероциклы 2017, 10, 98. 5. Nanomaterials 2019, 9, 89; Journal of Molecular Structure 2019, 1198, 126895; Неорганическая химия 2017, 61, 1584. 6. JACS 2018, 140, 14272; Chem Eur J 2017, 23, 3225. 7. ХГС 2020, 56, 180; Mendeleev Commun 2020, in press.