ИСТИНА

В настоящее время существует проблема утилизации вторичных отходов полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Одним из наиболее перспективных методов переработки является гликолиз ПЭТФ, который позволяет получить как мономер бис(2- гидроксиэтил) терефталат, так и бифункциональные реакционноспособные олигомеры с гидроксильными концевыми группами [1], которые возможно использовать для получения сополиэфиров с особыми свойствами. Для исследования процесса выбрали стратегию растворения-разложения [2], отличающуюся введением в рецептуру растворителя, в котором растворим ПЭТФ. При этом возможно значительно увеличить скорость реакции и провести гликолитическую деструкцию с эквимолярной концентрацией гликоля или ниже, так как система из гетерогенной переходит в гомогенную. Рецептура включает 100 массовых частей (м.ч.) ПЭТФ, 400 м.ч. диметилсульфоксида, 1,14 м.ч. катализатора ацетата цинка, концентрацию этиленгликоля (ЭГ) изменяли от 32,3 до 194 м.ч.. ПЭТФ использовали в виде пластин длиной и шириной 5,0 мм, толщиной 0,6 мм. Температуру изменяли от 140 до 190 °C. Исследование кинетики процесса показало, что гликолиз на поверхности частиц, набухание и растворение ПЭТФ и менее высокомолекулярных продуктов деструкции на поверхности, гликолиз растворённого ПЭТФ идут параллельно. Скорость зависит от состояния системы на момент введения катализатора: при предварительном набухании и растворении ПЭТФ скорость гликолиза выше, однако растворение протекает быстрее при параллельном гликолизе на поверхности частиц за счёт снижения молекулярной массы полимера. Скорость реакции тем выше, чем выше содержание этиленгликоля в системе. Показано, что при эквимолярной относительно звеньев ПЭТФ концентрации ЭГ средневесовая молекулярная масса продуктов выше, чем при избыточной. Также на низких конверсиях она выше, чем на глубоких, так как скорость гликолиза растворённых макромолекул значительно превосходит скорость растворения ПЭТФ и скорость гликолиза на поверхности частиц.