ИСТИНА

Наиболее экспрессным и чувствительным современным методом определения органических и неорганических анионов в различных объектах атомно-энергетической, пищевой, фармацевтической промышленности, а также в объектах окружающей среды является ионная хроматография (ИХ). Правильность и надежность ионохроматографического анализа во многом определяется качеством используемой неподвижной фазы – анионообменного сорбента в хроматографической колонке. Поэтому актуальной и важной задачей современной ИХ является разработка методов синтеза высокоселективных и высокоэффективных анионообменных фаз. Наиболее подходящей матрицей для таких сорбентов с точки зрения химической и механической устойчивости является сополимер стирола и дивинилбензола (ПС-ДВБ). Одним из лучших подходов к повышению эффективности анионообменников является формирование пелликулярной структуры с тонким ионообменным слоем, нанесенным на поверхность полимерной матрицы. При этом ковалентное закрепление таких слоев на поверхности сорбента обусловливает лучшую стабильность анионообменников по сравнению с известными фазами, в которых функциональный слой закреплен электростатически. Формирование тонких анионообменных слоев возможно двумя способами: путем закрепления готового полиамина на поверхности матрицы, либо получения полимерного слоя из мономерных аминов в процессе синтеза. Преимуществом подходов к синтезу, предложенных в данной работе, является возможность влиять на селективность и эффективность получаемых анионообменников путем выбора соответствующих мономерных и полимерных аминов, а также диглицидиловых эфиров, выступающих в роли гидрофильных спейсеров. Полученные в ходе работы сорбенты были использованы для ионохроматографического определения органических и неорганических анионов с использованием карбоната натрия и гидроксида калия в качестве подвижных фаз. Разделение смеси 7-ми стандартных неорганических анионов на новых анионообменниках (фторида, хлорида, нитрита, сульфата, бромида, фосфата, нитрата) удалось реализовать за 9-16 минут в градиентном режиме элюирования с использованием гидроксида калия в качестве элюента. Одновременно с семью стандартными анионами полученные сорбенты позволяют разделять анионы малоудерживаемых органических кислот (ацетат, гликолят, формиат, пропионат), а также оксигалогениды (хлорит, бромат, хлорат). Смесь 14-ти перечисленных анионов удается разделить за 30 минут в градиентном режиме элюирования. Полученные новые пелликулярные анионообменники применимы для анализа реальных объектов, таких как природные и сточные воды, воды атомных электростанций, продукты пищевой промышленности.