![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Ядерная ДНК высших эукариот отличается высокой степенью компактизации. Отрицательно заряженная ДНК в ядре связана с положительно заряженными гистонами, образуя нуклеосомы. На уровне единичных нуклеосом происходит тонкая регуляция работы генетического аппарата клетки [1]. Изучение конформационной подвижности нуклеосом и их комплексов может пролить свет на механизмы прохождения множества биологических процессов. На данный момент, одной из крупнейших структур, полученной методом рентгеноструктурного анализа (РСА), является комплекс из четырех нуклеосом [2]. Хроматиновые фибриллы трудно изучать при помощи РСА, так как структуры такого размера крайне сложно кристаллизовать. Недостающую структурную информацию можно получать косвенно биофизическими и биохимическими методами, например, методом ферстеровского резонансного переноса энергии (FRET), методом футпринтинга ДНК или методом криоэлектронной микроскопии [3]. В работе обсуждается интегративный подход к моделированию нуклеосом, для исследования их конформационных изменений при связывании с другими белками.