![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Особенностью строения смешанных фосфониево-иодониевых илидов ялвляется лабильность связи C—I, с разрыва которой начинается большинство превращений, в которых участвует данный тип илидов. На ряде трифенилфосфониевых и гетарилзамещенных фосфониево-иодониевых илидов была показана их необычная деструкция в дихлорметане с образованием соответствующих фосфониевых солей. Ранее мы показали возможность введения цилического феноксафосфониевого фрагмента в структуру илида, что открыло путь к новому классу конформационно закрепленных смешанных фосфониево-иодониевых илидов. В рамках данной работы было изучено поведение новых P,O- и P,S-циклических илидов в дихлорметане. Было установлено, что данные илиды претерпевают серию превращений, протекающих с расширением цикла и приводящих к образованию соответствующих фосфиноксидов. Мониторинг протекания реакции с помощью ЯМР-спектроскопии 31P и данные ЯМР 19F позволяют предположить, что в данной перегруппировке участвует BF3, источником которого является тетрафторборат-анион. Следует отметить, что фосфиноксид выделен в виде смеси двух диастереомеров, о чем свидетельствуют данные ЯМР-спектроскопии.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Тезисы доклада | Materialyi_Mezhdunarodnoj_nauchnoj_konferentsii_studentov_a… | 498,0 КБ | 6 мая 2021 [nenashev.anton] |