ИСТИНА

Анемия, ассоциированная со злокачественными новообразованиями - распространенное и потенциально опасное осложнение, снижающее качество и продолжительность жизни онкологических больных. Профилактика, своевременная диагностика и эффективное лечение анемии связано с благоприятным клиническим исходом лечения больных, а также способствует лучшей переносимости противоопухолевой терапии.ЦЕЛЬЮ исследования явилось изучение основных метаболитов феррокинетики (ГП25, ферритин (ФР), растворимые рецепторы трансферрина (рРТФ), трансферрин (ТРФ), железо (Fe), эритропоэтин-ЭПО), показателей экспрессии ИЛ-6 у пациенток с РМЖ на фоне неоадъювантной химиотерапии (ХТ). Это необходимо для разработки индивидуальных подходов к диагностике и лечению АС, прогнозированию, раннему выявлению анемии и адекватной ее коррекции. Анализ данных гемограммы позволил выделить среди 31 пациентки РМЖ в процессе ХТ 2 подгруппы: 1-я - с нормальными показателями красной крови (n=17;54,9 %), 2-я- c АС (n = 14;45,1 %). У 10 чел. с АС диагностирована ЖДА, ФДЖ - у 4 чел. с 3-4 стадией заболевания РМЖ. По своим основным характеристикам красной крови и ряда показателей, отражающих метаболизм железа (рРТФ, ТРФ, Fe) они существенно не отличались друг от друга. (p>0,05; рис.1 и 2) Однако показатели ФР, ГП25 и ИЛ-6 были значительно выше у пациенток с ФДЖ (p<0,05; рис.3). Продукция ЭПО не была оптимальной для большинства пациенток с АС. Выводы: У 45,1 % (14 чел.) пациенток РМЖ на фоне химиотерапии выявлен анемический синдром. У большинства (10 чел.) из них установлена ЖДА. У единичных пациенток с 3 и 4-й стадией заболевания РМЖ диагностирован ФДЖ с высокой концентрацией ФР, ГП25 и ИЛ-6. Продукция эритропоэтина не была оптимальной для большинства пациенток с АС. Необходим индивидуальный подход при лечении анемии у больных РМЖ. Терапевтическое воздействие на ГП25 многообещающая перспектива для коррекции анемии онкологических больных с гиперэкспрессией этого белка.