ИСТИНА

Регенерация – процесс восстановления утраченной либо поврежденной части организма – широко распространена в животном царстве, при этом, регенеративные способности представителей разных групп животных неодинаковы. Губки и планарии способны развиваться из небольшой группы клеток, тогда как регенерационные способности нематод и насекомых крайне ограничены. Причиныстоль разительных отличий между регенерационными способностями разных животных остаются неясными, хотя наборы «молекулярных инструментов», задействованных в регенерации, сходны у изученных видов. Описывая клеточные механизмы репаративной регенерации у губок из разных классов – Demospongiae, Calcarea и Homoscleromorpha, ранее мы показали, что при сходных регенерационных способностях поведение клеток сильно отличается у разных видов. Так, у Halisarca dujardinii (Demospongiae) после удаления фрагмента тела в прилежащей к ране зоне мезохила хоаноцитные камеры распадаются на отдельные хоаноциты, подвергающиеся дедифференцировке. Дедифференцированные клетки (хоаноциты, эндопинакоциты, клетки мезохила) формируют под раневой поверхностью бластемоподобную структуру, из материала которой строится новая водоносная система и покровы. У Leucosolenia variabilis (Calcarea) и Oscarella lobularis (Homoscleromorpha) не происходит дедифференцировки и формирования бластемы: клетки, прилегающие к ране, претерпевают трансдифференцировку и замещают утраченные структуры. Мы описали изменения в экспрессии генов в ходе репаративной регенерации у губок Halisarca dujardinii (Demospongiae) и Leucosolenia variabilis (Calcarea). После удаления фрагмента тела губки, в разных временных точках были экстирпированы участки тканей, прилежащих к раневой поверхности, и был проведен RNA-seq. Для каждой временной точки были определены гены, экспрессия которых усиливается или ослабляется. Дифференциально экспрессирующихся гены аннотированы по GO, выявлены ортогруппы между двумя исследованными видами. Также оценены изменения уровней экспрессии для молекул, обычно вовлеченных в регенерацию – лигандов сигнальных каскадов, белков адгезии, внеклеточного матрикса. Работа выполнена при поддержке грантов РНФ №17-14-01089 (в части секвенирования) и РФФИ №19-04-00563 (в части сбора материала).