ИСТИНА

Нуклеозиды и азотистые основания изучаются как потенциальные биомаркеры онкологических процессов, а также являются контролируемыми компонентами в средствах народной медицины, лекарственных растениях и препаратах, БАД и детском питании. Определение этих соединений в различных объектах является важной и актуальной аналитической задачей. Режим гидрофильной хроматографии (ГИХ) является перспективным для разделения этих веществ благодаря большому содержанию органического растворителя в подвижной фазе и приповерхностному водному слою. В данной работе проводили поиск условий разделения нуклеозидов и азотистых оснований в режиме ГИХ на 3-аминопропилсиликагеле (диаметр частиц 5 мкм) и сорбентах, синтезированных путем его ковалентного модифицирования по реакции Уги с использованием гликолевой кислоты, ацетона и изоцианидов (трет-бутилизоцианида, этилизоцианацетатат, 2-морфолиноэтилизоцианида). По литературы данным, хорошее разделение и селективность по этим аналитам может быть достигнута при рН 4,5 – 6,6 с использованием ацетата аммония 3 – 20 мМ в водной фазе и ацетонитрила, градиентного или изократического элюирования и спектрофотометрического детектирования при 254 нм. Для оценки вкладов адсорбционного и распределительного механизмов в удерживание азотистых оснований и образованных от них нуклеозидов были построены зависимости факторов удерживания от доли водной составляющей подвижной фазы в логарифмических и билогарифмических координатах.