ИСТИНА

Поиск новых структурных фрагментов для создания молекулярных магнитов является важной задачей современной координационной химии. Наш вклад в эту область науки заключается в разработке подходов к новым краун-фталоцианинатам лантанидов, способным к супрамолекулярной сборке. В зависимости от структуры комплексов, в присутствии ионов щелочных металлов они могут образовывать супрамолекулярные агрегаты различных размеров - от дискретных би- и тетраядерных димеров до 1D-полимеров с коллинеарным расположением парамагнитных центров. Эта структурная особенность позволяет эффективно подавлять квантовое туннелирование при низких температурах за счет магнитных взаимодействий через пространство. Таким образом, в настоящей работе мы предлагаем два класса таких супрамолекулярных магнитных комплексов, а именно (А) - краун-замещенные двухпалубные комплексы с одним классическим фталоцианиновым лигандом и одним латерально-расширенным макроциклом - нафталоцианином или оксантреноцианином, и (Б) - трехпалубные комплексы с терминальным краун-замещенным фталоцианиновым лигандом и двумя неионофорными макроциклами. Выбранные блоки предоставляют широкие возможности для структурных модификаций, которые, в свою очередь, могут быть использованы для контроля архитектуры агрегатов и настройки их магнитных свойств. Например, в случае трисфталоцианинатов можно получить гетероядерные комплексы для изучения дальнодействующих магнитных взаимодействий. В целом, эти особенности превращают изучаемые комплексы в молекулярные переключатели, управляемые супрамолекулярными взаимодействиями.