ИСТИНА

Исследовано взаимодействие катионной полиэлектролитной "щётки", содержащей основную цепь полигидроксиэтилметакрилата (Pn(основная цепь) = 1500), к которой привиты боковые цепи исчерпывающе алкилированного полидиметиламиноэтилметакрилата (количество боковых цепей ≈ 750, Pn(боковая цепь) ≈ 65), с гидрофильным анионным диблок-сополимером полиакриловая кислота-блок-поли-N-изопропилакриламид (ПАК(Х)-б-ПИПАА(Y), X, Y - Pn(ПАК) и Pn(ПИПАА); X = 1000, Y = 300) в водно-солевых средах (рН 7, 0.1 М ≤ [NaCl] ≤ 0.5 M). Обнаружено, что смеси катионной полиэлектролитной "щётки" с ПАК(Х)-б-ПИПАА(Y) остаются устойчивыми на коллоидном уровне во всём интервале изменения состава смеси Z, Z = [COO- + COOH]/[N+] (в квадратных скобках указаны молярные концентрации ионогенных групп полимерных компонентов), в том числе и при Z ≈ 1, в отличие от ее смесей с анионным гомополиэлектролитом ПАК (Pn = 20 ÷ 500), которые претерпевают макроскопическое фазовое разделение при Z > Z* (Z* = 0.5 ÷ 0.6). Установлено, что гидродинамический размер образующихся в смеси катионной "щётки" с ПАК(Х)-б-ПИПАА(Y) при Z = 1 комплексных частиц (Rh ≈ 120 нм) в несколько раз превышает гидродинамический радиус исходной катионной полиэлектролитной "щётки" (Rh ≈ 30 нм). Предположено, что подобные комплексные частицы обладают строением мицеллярного ("ядро-оболочка") типа с гидрофобным ядром, представляющим собой стехиометричный интерполиэлектролитный комплекс, и гидрофильной оболочкой из ПИПАА-блоков сополимера, которая и обеспечивает растворимость комплексной частицы в водно-солевых средах. Продемонстрировано, что повышение температуры выше НКТР(ПИПАА) приводит к макроскопическому фазовому разделению смесей катионной полиэлектролитной "щётки" с ПАК(Х)-б-ПИПАА(Y).