ИСТИНА

Создание молекулярных переключателей является одной из важных задач, в решении которых широко используют инструменты супрамолекулярной химии. В таких системах два или более функциональных сайта расположены близко друг другу или аллостерически связаны, из-за чего структурные изменения в одном их них влияют на структуру другого за счет различных взаимодействий. В результате появляется возможность опосредовано «включать» и «выключать» рецепторную активность таких систем, например, добавлением различных «управляющих» ионов. В настоящей работе исследована возможность получения молекулярных каликсареновых трубок, состоящих из трех каликс[4]аренов, закрепленных в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, и связанных посредством фрагментов 1,4- замещенных 1,2,3-триазолов. Ключевая стадия синтеза – макроциклизация каликс[4]ареновых ацетиленовых и азидных производных в условиях катализируемого солями меди(I) азид-алкинового циклоприсоединения. При этом отдельный интерес представляют молекулярные трубки, содержащие краун–5–эфирные фрагменты, которые являются классическими лигандами для катионов щелочных металлов.В ходе исследования была получена серия триазолсодержащих молекулярных трубок, содержащих краун–5–эфирные фрагменты и отличающихся расположением триазольных центров относительно центрального каликс[4]аренового ядра. Рецепторные свойства синтезированных молекулярных трубок были исследованы в отношении катионов Ag+ и K+. Выявлено, что такие трубки способны образовывать гомо– и гетерополикатионные комплексы, а для некоторых соединений обнаружена способность катиона Ag+ перемещаться между триазольными сайтами внутри одной молекулы при добавлении K+.