ИСТИНА

Гетероцикл-аннелированные порфирины представляют собой класс порфиринов с расши- ренной ароматической p-системой, что приводит к изменению их фотофизических характе- ристик по сравнению с исходными макрогетероциклами [1]. Так, на примере функционали- зированных пиразин-аннелированных порфиринов показано увеличение их фотокаталитиче- ской активности относительно незамещенных предшественников [2,3]. В свою очередь, поиск путей применения этих фотоактивных производных в водных растворах, например, для ФДТ и аФДТ, ограничен их гидрофобностью и требует разработки путей их солюбилизации. Одним из возможных путей решения этой задачи является введение гидрофильных фраг- ментов в аннелированный гетероциклический фрагмент. Для этого могут быть использованы два концептуально различных подхода – введение функциональных фрагментов в молекулы- предшественники либо постмодификация полученных гетероцикл-аннелированных произво- дных. В качестве таких гидрофильных групп могут выступать карбоксилатные и фосфонатные фрагменты, а также четвертичные аммонийные заместители. В представленном докладе рас- сматривается разрабатываемая нами методология дизайна и направленного синтеза различ- ных типов гетероциклических производных порфиринов, заключающаяся в использовании ла- бильных, но высоко реакционноспособных 2,3-диаминопорфиринов в качестве ключевых ин- термедиатов.