ИСТИНА

Циклопалладированные комплексы высокой термической, окислительной и гидролитической стабильности известны как эффективные катализаторы как ахиральных, так и энантиоселективных трансформаций. Ранее нами была показана высокая каталитическая активность циклопалладированного N,N-диметиламинометилферроцена в реакции Сузуки 4-MeC6H4Br c PhB(OH)2. В развитие этого направления проведена серия экспериментов по катализу реакции 1-I-2-MeO-Np (Np = нафтил) с 1-NpB(OH)2 CN- и CР-палладациклами. Оптимизация структуры катализатора и условий реакции (природа основания и растворителя, температурный режим) позволила создать эффективную каталитическую систему, основанную на использовании циклопалладированного 1-(N,N-диметиламино)этилферроцена в качестве катализатора, в присутствии KF или CsF в роли основания, в метаноле. Эта система позволяет синтезировать 2-метокси-1,1'-бинафтил с выходами до 89% при комнатной температуре, тогда как большинство ранее известных катализаторов требуют нагревания (80-110 oС).