![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Одной из ключевых проблем многих перспективных противоопухолевых препаратов является низкая водорастворимость, что существенно затрудняет их клинические исследования и ограничивает терапевтическую эффективность. При этом известно, что введение в молекулу дополнительного аминокислотного фрагмента позволяет многократно повысить растворимость препаратов в биологических системах. Ранее нами был разработан ряд подходов к новым аналогам Комбретастатина А4 на основе 3,4-диарилизоксалов. Исследование серии полученных соединений in vitro, позволило выявить соединения-лидеры, которые проявляют высокую цитотоксичность и селективность к опухолевым клеточным линиям. Однако полученные соединения показали крайне низкую растворимость в воде. Настоящая работа посвящена синтезу соединений-лидеров с модифицированной ароматической амино-группой посредством введения L-серинового фрагмента и их исследованиям in vitro.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Сборник тезисов | Abstracts_WSOC20221.pdf | 19,2 МБ | 30 сентября 2022 [Krestrajishe] |