ИСТИНА

В работе были синтезированы серии амфифильных сополилактидов, отличающихся природой и молекулярной массой гидрофильных блоковПри этом сополимеры были либо линейные, либо разветвлённые.Полученные полимеры были охарактеризованы методами 1Н-, 13С ЯМР и ИК-спектроскопии, элементного анализа и аналитической гель-проникающей хроматографии. В ходе полимеризации стирола в присутствии полилактидных ПАВ были получены полистирольные суспензии, отличающиеся высокой устойчивостью реакционной системы в процессе полимеризации, о чем свидетельствуют данные об отсутствии коагулюма, а также устойчивостью в слабых растворах электролита. Частицы полистирольных суспензий имеют сферическую форму и узкое распределение по размерам. При этом не наблюдалось зависимости диаметра частиц, полученных в присутствии линейных блоксополимеров от молекулярной массы гидрофильного блока этих сополимеров. В то же время, для разветвлённых сополимеров с увеличением молекулярной массы полиглицеринового блока размер полистирольных частиц уменьшался. Для всех исследованных сополимеров диаметр полистирольных частиц был существенно ниже, чем у частиц полученных в присутствии гомополилактида. Полученные данные могут свидетельствовать о том, что дробление мономера протекает с разной интенсивностью и зависит от строения ПАВ, что обусловлено их поверхностно-активными свойствами. Таким образом, поверхностные свойства исследованных полилактидных ПАВ в существенной степени зависят от строения их макромолекулярной цепи. В присутствии исследованных ПАВ возможно проведение полимеризации стирола до полной конверсии за ~4 - 6,5 часов и получение устойчивых полистирольных суспензий с диаметрами частиц 0,47 - 0,74 мкм и узким распределением их по размерам. На скорость полимеризации стирола и диаметр полистирольных частиц влияет как соотношение количества гидрофильных, простых эфирных и гидрофобных полилактидных блоков в сополимере, так и строение макромолекулярной цепи.