![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
В последнее время светоизлучающие материалы на основе π-сопряженных органических молекул привлекают все больше внимания как с фундаментальной, так и прикладной точек зрения. Такие материалы применяются для разработки энергосберегающих источников света, оптоэлектронных датчиков и т.д. Наиболее распространёнными примерами этих материалов являются олигофенилены и олиготиофены. Однако, такие материалы обладают низкой растворимостью, спектром люминесценции в ограниченной коротковолновой области спектра, плохими плёнкообразующими свойствами и т.д.[1] Введение в данные молекулы электроноакцепторных блоков [2] и различных по природе солюбилизирующих групп позволяет тонко настраивать свойства получаемых материалов. Отдельным новым направлением является разработка жидких органических люминофоров, что является отнюдь не самой тривиальной задачей. [3]. Отсутствие агрегации и необходимости использования растворителей повышает технологичность и экологичность процессов изготовления устройств на основе таких функциональных материалов и открывает новые области их применения. В ходе данной работы разработан дизайн и способ получения новых олигофениленов и олиготиофенов с центральным бензотиадиазольным блоком. Получены первые представители данного класса соединений. Высокая чистота и заданная структура всех полученных соединений доказана комплексом современных методов исследования. Свойства полученных олигомеров исследованы методами абсорбционно-люминесцентной спектроскопии и дифференциально-сканирующей калориметрии. Все полученные соединения обладают высоким квантовым выходом люминесценции и настраиваемым спектром излучения. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ 18-33-20224. Работа выполнена в рамках ведущей научной школы НШ-5698-2018.3.