ИСТИНА

Среди большого разнообразия материалов, используемых в устройствах органической электроники и фотоники, перспективными являются π-сопряженные полимеры на основе трифениламина (ТФА). Интерес к таким соединениям обусловлен наличием у них дырочно-транспортных свойств и высокой термической и электрохимической стабильности [1]. Кроме того, аморфная структура ТФА полимеров делает их растворимыми в различных органических растворителях и способствует появлению хороших пленкообразующих свойств. Такая особенность дает возможность сделать полимеры на основе ТФА хорошей альтернативой неорганическим полупроводниковым материалам. Важным преимуществом органических соединений, применяемых в электронных устройствах, является возможность настройки оптических свойств материалов. Введение различных электроноакцепторных групп в структуру полимеров на основе ТФА позволяет получать молекулы донорно-акцепторного (Д-А) строения и тем самым регулировать энергию молекулярных орбиталей, значения ширины запрещенной зоны и максимумы спектров поглощения и излучения [2]. Варьирование характеристик материалов расширяет потенциально возможный диапазон использования ТФА полимеров. Хотя в настоящее время известно довольно много трифениламинсодержащих полимеров, большинство из них являются сополимерами. К недостатку таких соединений можно отнести то, что их получение предполагает довольно много стадий синтеза. В свою очередь синтез гомополимеров на основе ТФА является менее трудоемким и более дешевым. В этой работе представлен синтез новых гомополимеров на основе ТФА Д-А строения (рис.1). Исследованы молекулярно-массовые характеристики полимеров. Представлены результаты всестороннего изучения оптических, электрохимических и термических свойств. Проведен сравнительный анализ свойств полимеров с их ближайшими низкомолекулярными аналогами. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 20-73-00266). Автор выражает благодарность научному руководителю работы Лупоносову Ю.Н.