ИСТИНА

Сополимеризация является одним из наиболее эффективных способов синтеза новых материалов с желаемыми свойствами благодаря комбинации двух фрагментов с различными химическими или физическими свойствами в составе одной полимерной цепи. Введение фрагментов полидиметилсилоксанов (ПДМС) в полиимидную (ПИ) цепь позволяет не только увеличивать растворимость и перерабатываемость получаемых полимеров, но и получать новые материалы с такими ценными характеристиками, как термосвариваемость, адгезия, мембранные свойства и т. д. Поэтому полиимидполисилоксановые сополимеры являются перспективными материалами для применения в различных областях промышленности в качестве адгезивов, мембранных материалов или для микроэлектроники [1]. Однако, основной трудностью в синтезе подобных сополимеров является несовместимость растворов ПДМС и ПИ в условиях традиционных методов синтеза полиимидов. Поэтому актуальным вопросом является подбор условий синтеза, обеспечивающих вхождение протяженных силоксановых фрагментов в ароматическую полиимидную цепь. В настоящей работе синтезировали серию блок-сополимеров ПИ-ПДМС с различным содержанием фрагментов ПДМС методом высокотемпературной поликонденсации в расплаве бензойной кислоты (БК) [2]. Была подобрана система растворителей о-ксилол/БК, при которой синтез протекает в гомогенной среде. Структура полученных сополимеров подтверждена методами ИК- и 1Н ЯМР-спектроскопии. Все образцы из серии обладают пленкообразующей способностью и хорошо растворяются в органических растворителях. Синтезированные сополимеры охарактеризованы термическими методами анализа, такими как ДСК, ТГА. Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант № 19-03-00820) и Министерства науки и высшего образования Российской Федерации. Литература 1. Pei X., Chen G., Fang X. Synthesis and properties of poly (imide siloxane) block copolymers with different block lengths //Journal of Applied Polymer Science. – 2013. – v. 129. – №. 6. – p. 3718-3727. 2. Kuznetsov A.A. One-pot polyimide synthesis in carboxylic acid medium // High Performance Polymers. – 2000. – v. 12. – p. 445-460.