ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Поверхностно-активные и функциональные вещества на основе силоксанов в настоящее время – предмет большого количества исследований. Например, кремнийорганические ПАВ по некоторым свойствам превосходят органические. Они лучше понижают поверхностное натяжение воды, способны стабилизировать эмульсии как в водных, так и в неводных средах, действуют в более низких концентрациях1. Также сегодня активно исследуется влияние пространственной структуры амфифильных и полифункциональных соединений на их коллоидно-химические свойства. Например, Гемини-ПАВы, пара-сульфонатокаликсарены и т.д.2. Синтез таких сложных упорядоченных структур – задача достаточно нетривиальная. Кремнийорганическая химия предоставляет весьма широкие возможности по созданию соединений с управляемой архитектурой и функциональностью. Ранее в нашей лаборатории был разработан способ получения стереорегулярных силоксановых макроциклов с функциональными группами3. Несколько позже мы показали, что при гидротиолировании соединений с Si-H связью – последняя сохраняется4. Последовательное проведение процессов гидротиолирования и гидросилилирования позволяет создавать полифункциональные материалы и амфифилы с настраиваемыми свойствами. Данный метод отработан на нескольких различных объектах: силанах, дисилоксанах и силоксановых стереорегулярных макроциклах с использованием различных заместителей. Рассмотрены ограничения метода, сделаны предположения о причинах некоторых из них. Разработанный метод позволяет синтезировать широкий ряд амфифильных и функциональных соединений с гибко настраиваемой структурой и функциональностью. Среди них, например, стереорегулярные макроциклы с «Янус»-структурой, в которой с разных сторон цикла расположены заместители с различной природой. Все соединения охарактеризованы методами ЯМР-, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Краткий текст | Тезисы данной работы, вырезанные из сборника Андриановской конференции 2022 | tezis_GtGs_Andrian_2022.pdf | 360,4 КБ | 22 декабря 2022 [KrizhanovskiyIN] |