ИСТИНА

Нитрилимины генерируются in situ в ходе реакции дегидрохлорирования гидразонилхлоридов путем добавления основания. Взаимодействие производных нитрилиминоd с 5-индолиден-2-тиогидантоинами при варьировании растворителя и температуры процесса приводит к образованию спиро- и триспироциклических продукты в различном соотношении. Предпочтительным является циклоприсоединение 1,3-диполя по связи С=S с образованием продукта присоединения одной молекулы нитрилимина. В ходе исследования было показано, что с использованием более высококипящих растворителей увеличивается глубина протекания реакции по тетразамещенной двойной связи, в результате чего продукт вступает в реакцию со вторым эквивалентом нитрилимина, что приводит к образованию триспироциклических аддуктов с бо΄льшими выходами.