ИСТИНА

Методом флуоресцентной спектроскопии (с использованием пирена в качестве флуоресцентного зонда, фотофизические свойства которого чувствительны к полярности окружающей среды) исследована самоорганизация нового амфифильного диблок-сополимера полибутадиен-блок-полидиэтилакриламид, содержащего относительно короткий полибутадиеновый блок (Mn = 900 г/моль) и относительно длинный полидиэтилакриламидный блок (Mn = 90000 г/моль). Установлено, что в водных растворах этого сополимера при его концентрациях выше 0.001 г/дл (соответствует концентрации макромолекул 1Е-07 М) происходит образование макромолекулярных мицелл. Методами динамического светорассеяния и скоростной седиментации определены гидродинамические характеристики (гидродинамический радиус и коэффициент седиментации) таких мицелл. Методом турбидиметрического титрования изучено взаимодействие мицелл диблок-сополимера полибутадиен-блок-полидиэтилакриламид с полиметакриловой кислотой (Pw = 500, 3000) в водных средах. Показано, что при рН < 6 продуктом такого взаимодействия является нерастворимфй интерполимерный комплекс, стабилизированный системой межмакромолекулярных водородных связей между карбоксильными группами поликислоты (доноры протонов) и диэтилакриламидными группами диблок-сополимера (акцепторы протонов). Установлено, что при рН > 6 интерполимерный комплекс разрушается вследствие прогрессивной ионизации карбоксильных групп поликислоты. Обнаружено, что добиться разрушения такого комплекса можно также введением в систему малых количеств диметилформамида, обладающего сильными протоноакцепторными свойствами.