ИСТИНА

Реакция [2 + 2]-фотоциклоприсоединения (ФЦП) непредельных соединений широко используется в органическом синтезе, химии полимеров и прикладной физике. Однако межмолекулярные реакции ФЦП в растворах часто протекают с низкими квантовыми выходами из-за коротких времен жизни электронно-возбужденных состояний и приводят к образованию смесей изомерных циклобутанов. Эти проблемы могут быть решены благодаря использованию супрамолекулярных подходов, которые позволяют объединить молекулы непредельных соединений в пары с необходимой взаимной ориентацией двойных связей. В настоящей работе было найдено образование псевдосэндвичевых комплексов (18-краун-6)стильбена (E)-S с катионами алкандиаммония +H3N(CH2)nNH3+ (An2+), где n = 2–4, в ацетонитриле. Установлено, что основными продуктами фотолиза билигандных комплексов [(E)-S]2•An2+ УФ-светом являются rctt-изомер бискраунсодержащего производного циклобутана C, образующийся в результате внутрисупрамолекулярного ФЦП, и краунсодержащее производное фенантрена P (продукт электроциклизации). Результаты исследования расширяют возможности применения реакций ФЦП за счет использования монокраунсодержащих диарилэтиленов и супрамолекулярной организации. Они будут полезны при разработке методов синтеза макроциклических производных циклобутана, представляющих интерес в качестве новых типов фотопереключаемых молекул хозяев. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда, проект № 22-13-00064.