ИСТИНА

Эпоксидные олигомеры (ЭО) или смолы (ЭС) - один из наиболее известных и широко используемых классов реакционноспособных олигомеров. Отвержденные ЭС и изделия на их основе, обладают высокими прочностными характеристиками и жесткостью, но они недостаточно гибкие, а также имеют невысокую устойчивость к знакопеременным, ударным нагрузкам и отличаются не всегда достаточной адгезионной прочностью. Для устранения указанных недостатков используются различные способы эластификации, в том числе и химическая модификация полимерной цепи более гибкоцепными уретановыми фрагментами, что позволяет совместить положительные качества эпоксидных и уретановых матриц. В настоящее время наиболее перспективным представляется неизоцианатный метод получения такого рода сополимеров (эпоксиуретанов (ЭУ), заключающийся в совместном отверждении эпоксидных и эфирциклокарбонатных (ЭЦК) олигомеров аминными отверждающими агентами. Известны исследования в которых установлено, что введение в состав отверждаемой эпоксидной композиции трифункциональных ЭЦК приводит к значительно росту эластичности (ударной прочности) при сохранении прочностных свойств композитов на их основе . Однако остается практически не изученным вопрос о создании ЭУ компаундов, обладающих повышенной, практически резино-подобной, эластичностью, отличными адгезионными свойствами и герметизирующей способностью к различным твердым и гибким субстратам и могущих найти свое практическое применение в качестве эластичных и универсальных клеев и герметиков, а также гибких композитов, например, гибких печатных плат. Для решения поставленных задач было проведено исследование влияния комбинации моно-, ди- и трифункциональных ЭЦК на упруго-эластические и адгезионные свойства эпоксидных олигомеров. Модифицирование эпоксидиановой смолы КДА-2 (Суперпласт, Россия) осуществляли с помощью трициклокарбонатпропилового эфира полиоксипропилентриола (торговая марка Лапролат 803, НПП «Макромер»), моноциклокарбонатпропилового эфира 2-этилгексана (торговая марка Лапролат 301) и специально синтезированного для этих целей дициклокарбонатпропилового эфира полиоксипропилендиола. В качестве отвердителей были взяты триэтилентетрамин (ТЭТА) и полиэтиленполиамин (ПЭПА) (Суперпласт, Россия). ЭУ-композиции получали смешением указанных ЭО и ЭЦК компонентов, в полученные смеси добавляли стехиометрические количества аминов. Гибкие композиты получали методом прямого прессования, используя стеклоткань ЭЗ-62П. Адгезионную прочность при сдвиге к различным подложкам, прочность при растяжение композитов определяли на универсальной машине И1140М (Россия). Герметизирующую способность ЭУ композиций оценивали по величине давления сжатого воздуха на слой герметика. В качестве объектов сравнения клеев и герметиков были использованы– клей 88-НТ (АО «Петрохим», Россия), полиуретановый эластичный клей («Анлес», Россия) и акриловый герметик (KUDO.Россия); для гибких пластиков- ПЭТФ и полиимидная пленка. Установлено, что при определенных соотношениях три-, ди- и монофункциональных ЭЦК в составе композиций удалось достигнуть значительного, а для ряда субстратов - кратного, увеличения адгезионной прочности склеенных ими подложек по отношению к образцам сравнения. Так, например, прочность комбинации «резина/резина» у ЭУ-композиций в 4 раза больше, чем в случае с клеем 88-НТ. При использовании ЭУ-композиций в качестве связующего для гибких композитов, также удалость получить лучшие результаты в сравнении с ПЭТФ и полиимидными пленками. Авторами этого исследования высказан ряд предположений о природе наблюдаемой высокой эластичности ЭУ-композиции и возможностей регулирования свойств получаемых материалов.