ИСТИНА

Донорно-акцепторные системы высоко востребованы в разных областях органической электроники благодаря своим уникальным свойствам. Варьируя электронодонорные и электроноакцепторные фрагменты таких структур, возможно тонко настраивать оптические свойства соединений. В данной работе в качестве акцепторного блока используется 2,1,3-бензотиадиазол. Его исключительные оптоэлектронные свойства позволяют синтезировать эффективные люминофоры с различными донорными блоками. Применение 1,4-диметилбензола в качестве донорных фрагментов с молекулой бензотиадиазола может привести к увеличению торсионного угла между этими звеньями. Изменение копланарности молекулы приводит к нарушению сопряжения и изменению оптических свойств. Основная цель работы – исследование взаимосвязи химической структуры и свойств таких систем. Для этого был синтезирован ряд новых симметричных люминесцентных молекул, состоящих из электроноакцепторного центра бензотиадиазола, 1,4-диметилбензола и бензольных фрагментов, с помощью Pd катализируемой реакции кросс-сочетания в условиях Сузуки. Для изучения кристаллической упаковки также были синтезированы молекулы с различными терминальными заместителями, такими как триметилсилан, а также производные с гексильной и децильной цепями. Для полноты картины синтезирована молекула с 1,3-диметилбензольными донорными звеньями.