ИСТИНА

Проблема антибиотикорезистентности ощущается с каждым годом всё сильнее. Большинство традиционных препаратов исчерпало свои возможности для модификации, поэтому задача по поиску новых типов антимикробных веществ выходит на первый план. Многообещающим классом таких соединений выступают пептиды. Один из перспективных антимикробных пептидов - 18-членный пролин-богатый апидецин (Api), обладает крайне редким механизмом действия. Он ингибирует бактериальную трансляцию, связываясь в рибосомном туннеле и удерживая фактор терминации (RF1, RF2) и тРНК от диссоциации. Api показывает высокую активность против грамотрицательных бактерий, однако неэффективен относительно грамположительных.