ИСТИНА

Микрогели – макромолекулярные сетки размером от десятков нанометров до нескольких микрон. Благодаря своей пористой структуре, микрогели способны поглощать низкомолекулярные вещества и набухать в растворителях. Помимо этого, обладая высокой поверхностной активностью, они являются перспективными кандидатами для стабилизации мелкодисперсных эмульсий. В то же время, в отличие от твёрдых частиц, микрогели проницаемы, и это свойство, в частности, может быть применено для межфазного катализа. На сегодняшний день малоизученным остается вопрос, как будут вести себя микрогели более сложной архитектуры (например, при наличии как гидрофильных, так и гидрофобных групп внутри) на межфазных границах. В данной работе методом диссипативной динамики частиц (ДДЧ) были изучены монослои полимерных микрогелей [1], сформированные на границе двух жидкостей. Рассматривались микрогели на основе диблок-сополимеров. Было изучено влияние плотности сшивки, и композиции гелей (соотношения длин блоков) на структуру монослоя при различной степени сжатия. Также было изучено формирование цилиндрической структуры и возможность её пропагации между частицами. Результаты показали, что внутри одиночных частиц происходит нанодоменное упорядочение с формированием цилиндрической структуры. По мере сжатия из-за деформации микрогелей и в зависимости от плотности сшивки отдельные цилиндрические нанодомены переориентируются вдоль межфазной границы в горизонтально направленные ламелли. Кроме того, было показано, что в зависимости от степени совместимости с растворителями из полученной цилиндрической структуры могут быть получены как сферические, так и ламеллярные морфологии. В случае же, когда нанодомены в микрогелях изначально представляют собой ламелли, коллапс монослоя не приводит к полному разрушению образованных изначально структур