ИСТИНА

Одним из важнейших направлений биомедицинских исследований является разработка новых систем для доставки лекарств. Их использование позволяет повысить эффективность терапии и подавить многие негативные побочные процессы. В последнее время огромное внимание уделяется системам для доставки лекарств на основе биоразлагаемых полимеров, образующих в водной среде мицеллы, полимерные наночастицы или везикулы. Одним из перспективных классов биодеградируемых полимеров для доставки лекарств являются полиоксалаты, которые могут быть получены в результате поликонденсационных или полимеризационных процессов. Получение полиоксалатов в ходе полимеризации изучено крайне слабо несмотря на потенциальную возможность синтеза полимеров, обладающих различной архитектурой и узким ММР. В литературе имеется лишь несколько упоминаний о принципиальной возможности синтеза полиоксалатов из циклических мономеров под действием кислот Льюиса. В настоящей работе была изучена полимеризация пропиленоксалата под действием октаноата олова. Циклический пропиленоксалат синтезировали по реакции между пропиленгликолем и оксалилхлоридом с последующей деполимеризацией высокомолекулярного продукта. Полимеризацию пропиленоксалата проводили в расплаве при 100 oC. В ходе процесса наблюдалось выделение белого осадка. С помощью рентгенофазового анализа и термогравиметрии было установлено, что выпадающий осадок – оксалат олова (II). Анализ органических продуктов реакции при помощи гельпроникающей хроматографии и спектроскопии ЯМР показал, что равновесная конверсия мономера при 100 oC составляет 96.2 %, а молекулярная масса полимеров, полученных без добавления в систему инициатора, достигает значений 10 кДа при индексе полидисперсности около 2. Кроме того, оказалось, что в ходе полимеризации образуется значительное количество олигомеров, которые, согласно данным масс-спектрометрии MALDI-TOF, имеют циклическую структуру. При этом подавляющее большинство линейных молекул содержат две концевые гидроксильные группы. Добавление в реакционную смесь бензилового спирта в качестве инициатора приводит к закономерному снижению молекулярной массы получаемых полимеров. Таким образом, в рамках данной работы была установлена структура основных продуктов полимеризации пропиленоксалата под действием октаноата олова, оценена равновесная конверсия полимеризации при 100 oC и показана принципиальная возможность контроля молекулярной массы получаемых полимеров. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского Научного Фонда (проект № 23-23-00119).