ИСТИНА

В ходе настоящей работы проводилось исследование реакционной способности нитрилиминов по отношению к гидантоинам и тиогидантоинам, содержащим экзоциклическую двойную связь углерод-углерод, а также связь сера-углерод. В результате было показано влияние заместителей различной природы в структуре нитрилимина на результат циклоприсоединения, а именно, были установлены закономерности связанные с хемоселективностью протекания 1,3-диполярного циклоприсоединения к рассматриваемым субстратам. Также в настоящей работе были предложены подходы к диастереоселективному проведению 1,3-диполярного циклоприсоединения к субстратам, содержащим одновременно связь углерод-углерод и сера-углерод. В результате были разработаны методики для регио- и диастереоселективного синтеза ранее не описанных в литературе спиропроизводных, содержащих в своей структуре тиазолиновые, пиразолиновые и гидантоиновые фрагменты.