ИСТИНА

Стокгольмская Конвенция 2009 г. требует полного уничтожения двенадцати стойких органических загрязнителей, в число которых входят и хлорароматические вещества. В современных технологиях очистки бытовой сточной жидкости применяются биологические и химические методы.Хлорфенолы (ХФ) отличаются высокой устойчивостью к биодеградации и токсичностью к микроорганизмам, что затрудняет применение микробиологических технологий для их быстрой и эффективной нейтрализации ХФ. Химические методы очистки позволяют частично или полностью разлагать вредные хлорорганические вещества или переводить их в формы, способные к дальнейшей биодеградации. Комбинированные окислительные процессы (АОР – АdvancedОxidationРrocesses) называют «процессами обработки воды XXI века». В них образование активных в деструкции органических молекул ·OH радикалов инициируется использованием УФ облучения в присутствии диоксида титана, а также систем Фентонас пероксидом водорода.Электроокисление может быть включено в комплекс АОР. В данной работе исследовали и анализировали кинетику электроокисления фенола и хлорфенолов на анодах с титановой подложкой, содержащих и не содержащих платину. Методом циклической вольтамперометрии были получены зависимости скорости окисления в кислом и щелочном фоновом растворе от концентрации вещества, которые все оказались нелинейными и соответствовали дробному порядку (0,3-0,5), что объяснено участием в электрокатализе молекулярных ассоциатов – димеров и тримеров. Значения эффективной константы скорости окисления К½ зависели от покрытия анода и соответствовали ряду фенол < 3-хлорфенол(3ХФ)< 4-хлорфенол(4ХФ) < 2,4-дихлорфенол(2,4ДХФ) > 2,4,6-трихлорфенол(2,4,6ТХФ). Имели место корреляции между К½ и характеристиками молекул, такими как дипольный момент, электрофильность, энергия водородной связи в ассоциате и изменение её длины при «растворении» ХФ.