ИСТИНА

Гидрофильная хроматография является удобным методом анализа многокомпонентных смесей, содержащих полярные вещества различной структуры и заряда. Для выбора условий разделения подобных смесей необходимо понимание возможных способов управления селективностью. Прогнозирование эффектов, возникающих при изменении того или иного параметра, возможно при условии понимания механизма удерживания, реализующегося в гидрофильном режиме, который является комбинацией распределения, электростатических и иных адсорбционных взаимодействий. С целью изучения механизма удерживания проводили разработку подходов для оценки вкладов данных взаимодействий в удерживание аналитов различных кислотно-основных свойств, предварительно оценивая влияние на них природы компонентов буферного раствора элюента. Применимость подходов была показана для силикагеля, диольной и аминофазы, силикагеля, модифицированного эремомицином, цвиттер-ионными и полиаминогруппами. Ключевая идея состояла в варьировании одного параметра подвижной фазы при фиксировании остальных. Для оценки вкладов ионного обмена и распределения в удерживание тестовых веществ использовали модели, предложенные для других режимов хроматографии с соответствующими механизмами удерживания, а также проводили установление термодинамических параметров по уравнению Вант-Гоффа. В результате продемонстрировали влияние состава элюента и структуры неподвижной фазы на соотношение вкладов разных видов взаимодействий сорбент-сорбат для представителей органических ионов, слабых кислот и оснований. Для веществ, в удерживание которых ионный обмен вносит существенный вклад, были установлены положительные энтальпии переноса вещества из подвижной фазы в неподвижную. Полученные тренды для факторов удерживания и вкладов механизмов при варьировании состава элюента позволили интерпретировать изменения селективности и выбрать условия разделения многокомпонентной смеси полярных веществ разных свойств