ИСТИНА

Нами разрабатываться синтетические подходы к конструированию соединения Pt(IV), Ru(III) и Ru(II) которые были использованы как платформы для введения фрагментов фармакологических субстанции. В качестве селективных биологически активных молекул были выбраны: Лонидамин (ингибитор аэробного гликолиза) и Бексаротен (агонист ретиноидных Х рецепторов). Лигандное окружение непосредственно влияет на противоопухолевую активность и специфичность комплексов и металлоорганических соединений. Новые соединения проявляют высокую антипролиферативную активность в экспериментах in vitro и противоопухолевую активность в экспериментах in vivo и подавляют активность рак-специфичных ферментов. Выявлены соединения лидеры в ряду комплексов Pt(IV),Ru(III) и Ru(II).