ИСТИНА

В последние годы в органической химии наблюдается тенденция на получение структур с повышенным содержанием sp3-гибридных атомов углерода, обладающих улучшенной биодоступностью, растворимостью и способностью к связыванию с биологическими мишенями [1]. Особое внимание при этом уделяется спироциклическим соединениям, среди которых выделяются спиросочлененные с другими гетероциклическими фрагментами пирролидины. Целью настоящей работы является разработка методов синтеза спиро[имидазотиазолотриазин-пирролидинов] на основе реакции [3+2]- циклоприсоединения функционализированных имидазотиазолотриазинов с азометинилидами , термически генерируемыми in situ из N-алкиламинокислот и 4-нитробензальдегида.