ИСТИНА

Создание и изучение новых фармацевтических препаратов - одна из наиболее важных и интересных задач в области органической, медицинской, аналитической химии и фармацевтики. Во многих случаях синтетические препараты содержат в своей структуре один или несколько хиральных центров, и могут существовать в виде двух или нескольких пространственных изомеров. Фармакологическая активность энантиомеров различна,поэтому возникает задача их разделения энантиомеров. Цель данной работы – выбор условий разделения энантиомеров нового препарата против вируса клещевого энцефалита 8-(4-((4-хлоробензил)окси)фенил)-3-(2,4-диметоксифенил)-6-оксо-2,3,4,6,7,8-гексагидро-пиридо[2,1-b][1,3,5]тиадиазен-9-карбонитрила и антиракового препарата 5-(4-хлорфенил)-N-((5-(гтдроксиметилl)-4-метилтиазол-2-ил)-(пипиридин-2-ил)метил)-1H-пиррол-2-карбоксамида. Для исследования использовали селекторы: 3,5-диметилфенилкарбамат целлюлозы (колонка Chiralcel OD) и макроциклический антибиотик эремомицин (колонка Nautilus-E).