ИСТИНА

Сведения о зимнем зоопланктоне арктических морей чрезвычайно скудны, так как проведение исследований в арктическом регионе зимой сопряжено с большими техническими трудностями и существенными затратами. Белое море является одним из немногих арктических морей, где зимние планктонные исследования в мелководных прибрежных районах проводились неоднократно (Перцова, 1962, 1974, 1984; Прыгункова, 1974, Арашкевич, Кособокова, 1988; Кособокова и др., 2003). Их результаты дают хорошее представление о зимней динамике состава, численности и биомассы зоопланктона, особенностях экологии массовых видов и сезонных изменениях активности их суточных вертикальных миграций в прибрежье. Основными особенностями планктонных сообществ прибрежных районов Белого моря в зимний пероид является обеднение их видового состава и резкое снижение численности и биомассы зоопланктона. Начало весенних процессов в прибрежных сообществах приходится на конец марта-апрель. В центральных глубоководных районах моря зимние наблюдения за зоопланктоном были проведены за историю изучения Белого моря лишь дважды: в марте 1951 г. [Камшилов, 1952] и в апреле 2003 г. во время комплексной экспедиции ГС «Сергей Кравков» в Бассейн Белого моря [Кособокова, Перцова, 2005]. Сведения о динамике планктонных сообществ этих районов с ноября по март полностью отсутствуют. Наблюдения в апреле 2003 г. проводились в конце гидрологической зимы, в период максимального охлаждения водного столба при наличии плавучего ледового покрова. Они показали, что, несмотря на все еще зимние гидрологические условия, к концу апреля планктонные сообщества уже находились в состоянии, переходном от зимы к весне. Ряд их черт, таких как обеднение видового состава, значительно более низкая, чем в летний период, численность и доминирование зимующих стадий в популяциях планктонных фитофагов-фильтраторов, был характерен для зимнего периода. Однако ряд других структурных особенностей указывал на начало развития весенних биологических процессов в пелагиали, несмотря на отсутствие существенного поверхностного прогрева и выраженной плотностной стратификации вод. Среди этих особенностей – существенное по сравнению с предзимним (ноябрь) состоянием изменение вертикального распределения зоопланктона, начало размножения ряда массовых планктонных видов и появление в пелагиали планктонных личинок бентосных животных. Возрастной состав и пространственное распределение популяций массовых видов были связаны с особенностями жизненных стратегий каждого вида. Распределение массового фитофага-фильтратора Calanus glacialis можно было охарактеризовать как переходное между «зимним» и «весенним». Его наиболее высокая биомасса отмечалась в центральном районе моря с глубинами, превышающими 200 м. По-видимому, именно эта часть Бассейна и Кандалакшского залива Белого моря является областью, где в результате осеннего опускания основная часть его популяции скапливается в зимний период под действием течений. Хотя у поверхности калянус еще не сконцентрировался, на больших глубинах он уже практически отсутствовал. Пик его биомассы наблюдался на промежуточных глубинах 50-150 м. Доля взрослых самок в популяции составляла около 19%, и к поверхности поднялись в среднем 20% из них. Несмотря на относительную малочисленность, около половины поднявшихся самок уже приступили к нересту. Распределение другого беломорского фильтратора, Pseudocalanus minutus, отличалось бόльшим однообразием, как по горизонтали, так и по вертикали. Подавляющая часть его популяции уже сконцентрировалась в поверхностном слое 0-50 м. Таким образом, подъем, концентрация псевдокалянуса вблизи поверхности и начало его нереста в центральных районах моря приходились на тот же период, что и в прибрежье (март), когда море еще покрыто льдом. Вертикальное распределение всеядной копеподы Мetridia longa мало отличалось от наблюдавшегося в начале ледостава в конце ноября предыдущего года, когда в дневные часы популяция концентрировалась глубже 50 м, а максимум ее биомассы отмечался в слое от 50 до 100 м. Возрастной же состав метридии, в том числе присутствие самых младших стадий развития подтвердил, что вид может размножаться в течение зимы. Начало весенних процессов в апреле 2003 г. проявлялось не только в изменении вертикального распределения зоопланктона и начале нереста массовых видов. Заметное по сравнению с зимой увеличение длины светового дня и интенсивности проникновения света под лед и в воду, а также высокие концентрации биогенов во льду стимулировали развитие ледовых водорослей. Кроме них, в районах с плавучим льдом и на свободных ото льда акваториях начали развиваться крупные планктонные диатомовые [Кособокова и др., 2004]. Ледовые и планктонные водоросли использовались в пищу копеподами-фильтраторами C. glacialis и P. minutus, уже частично достигшими поверхности. Данные, полученные нами в конце зимнего сезона в Белом море, хорошо согласуются с результатами наших недавних зимних исследований в других арктических морях. Так, в Баренцевом и Карском морях в конце зимнего сезона 2001 и 2003 гг. на фоне типичных зимних гидрологических условий и в условиях сплошного ледового покрова (Hirche, Kosobokova, 2011) было зарегистрировано размножение тех же, что и в Белом море, и ряда других видов зоопланктона уже в марте и апреле, появление планктонных личинок бентосных организмов и начало размножения арктического фитофага-фильтратора Calanus glacialis. Все эти результаты показывают, что биологическая весна в планктонных сообществах арктических морей опережает весну гидрологическую, и что эти сообщества в большей степени, чем обычно считается, могут быть готовы к использованию ранних вспышек фитопланктона, ожидаемых в связи с возможным более ранним освобождением арктических морей ото льда.