ИСТИНА

Фотосинтетический аппарат, сформировался на прокариотном этапе эволюции. Впоследствии возникли пластиды как результат эндосимбиоза проэукариот с цианобактериальной клеткой. Образование хлоропластов хромофитных и хлорофитных водорослей и высших растений сопровождалось заменой фикобилисомной антенны на хлорофилл a/c- и хлорофилл a/b-содержащие пигмент-белковые комплексы. Эндосимбиотическое происхождение хлоропластов высших растений и водорослей от одноклеточных цианобактерий является общепризнанным. Оксигенный фотосинтез базируется на функционировании у всех фотосинтезирующих организмов, фотосистем I и II при наличии нескольких вариантов пигментной антенны. Фикобилисомы служат антенной цианобактерий, а также красных и глаукофитовых водорослей, в то время как у наземных растений и большинства групп микро- и макроводорослей роль антенны выполняют хлорофилл a/b- и хлорофилл a/c-содержащие протеины. Рассматриваются преимущества и несовершенство фикобилисомной антенны в сравнении с другими светособирающими комплексами и причины адаптивного изменения антенны при становлении эукариотного фотосинтеза. В «зеленой» и «хромофитной» линиях хлоропластов фикобилисомы, несмотря на преимущества в поглощении световой энергии, были замещены хлорофилл a/b- и хлорофилл a/c-содержащими белками-светосборщиками. Причиной изменения антенны, как демонстрируется в работе, стало формирование клеточной стенки, вызванное ограничением подвижности и формированием тканей у фотосинтезирующих эукариот. Последовавшее перераспределение клеточных ресурсов в пользу биосинтеза клетчатки и возрастание потребления СО2 потребовали роста доли фотосистемы II и увеличения числа и плотности укладки тилакоидов в хлоропластах, что оказалось несовместимым с наличием энергозатратной и излишне объемной фикобилисомной антенны.