ИСТИНА

Молекулярный импринтинг [1] – эффективный метод получения селективных сорбентов, для синтеза которых полимеризацию обычно проводят в массе. Такой синтез длителен, получаемый слиток полимера необходимо дробить и разделять на фракции. Более технологичны импринтированные мембраны [2], позволяющие быстрее десорбировать темплат и непрореагировашие компоненты смеси, а в аналитическом цикле использовать квазиодностадийный метод концентрирования – мембранную диффузию. Вместо термического инициирования полимеризации целесообразно использовать фотохимическое [3], позволяющее сократить затраты времени в несколько раз. Для выделения биофлавоноидов известен ряд сорбентов и мембран, полученных методом молекулярного импринтинга. Импринтинг-факторы и селективность этих сорбентов не особенно высоки, что заставляет искать новые подходы. Так, предложено [4, 5] проводить импринтинг биофлавоноидов в присутствии ионов металлов (Cu2+, Zn2+; см. рис.). Мы использовали в качестве подложек для получения имприн¬тированных мембран лавсановые трековые мембраны (ОИЯИ, Дубна), на которые наносили смесь: метакриловая кислота (МАК) или акриламид (АА), этиленгликольдиметакрилат (ЭГДМА), растворитель (ТГФ, бензиловый спирт, этилацетат или ацетон) и фотоинициатор (Дарокур 1173 или фенилбис(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид). В некоторые смеси вводили сульфат меди(II). Смесь облучали УФ-лампой в течение 1 ч. Изучили сорбционные свойства и диффузионную проницаемость полученных мембран в зависимости от состава полимеризационной смеси, а также состава исходной и принимающей фаз при диффузии. Добавка металла при полимеризации мембраны повышает ее селективность по отношению к кверцетину, что согласуется с данными [5]. Степень извлечения биофлавоноидов с помощью мембран можно регулировать введением кислородсодержащего органического растворителя в исходную и принимающую фазы. Для импринтинга кверцетина оптимальна система МАК – ЭГДМА – Дарокур 1173 – ТГФ, причем диффузию через полученную мембрану следует проводить из ацетатного буфера (рН 5.4) в смесь метанол–уксусная кислота (9:1), а для нарингенина – система акриламид – ТЭГДМА – ДМФА и фосфиноксидный фотоинициатор, причем диффузию проводят из ацетатного буфера (pH 7.2). Факторы разделения при мембранной диффузии составляют: нарингенин/рутин – 4–14, кверцетин/рутин – 4, кверцетин/нарингенин – 12. 1. Molecular imprinting of polymers. Piletsky S. and Turner A., eds. 2006. 208 pp. 2. Ulbricht M. // J. Chromatogr. B. 2004. V. 804. P. 113–125. 3. He D., Susanto D., Ulbricht M. // Progr. Polym. Sci. 2009. V. 34. P. 62–98. 4. Fan P.M., Wang B. // Acta Chim. Sinica. 2010. V. 68. P. 2543–2550. 5. Shan J., Wang B. // Sep. Sci. Technol. 2011. V. 46. P. 164–171. Авторы благодарят РФФИ за финансовую поддержку (проект № 10-03-01023а).