ИСТИНА

Аминодифосфоновые кислоты можно рассматривать как фосфоизостеры природных аминокислот, содержащие в отличии от α-аминофосфоновых аналогов дополнительную кислую фосфоновую функцию, что может определять особенности физико-химических, биологических и комплексообразующих свойств этих кислот, интенсивно исследуемых в последнее время.1 Данная работа посвящена синтезу и изучению комплексообразуюших свойств аминодифосфоновых кислот (1-3) в качестве потенциальных лигандов катиона Sm3+, радионуклидной составляющей остеотропного препарата «Самарий, 153Sm оксабифор». Подход к синтезу целевых аминодифосфоновых кислот основан на использовании простой и эффективной реакции присоединения двух молекул фосфористой кислоты к нитрилам. В этой связи были разработаны методы получения функционально замещенных нитрилов (X-CN) и динитрилов симметричного строения (NC-Y-CN), которые являются исходными соединениями для синтеза аминодифосфоновых кислот (1-3). Методом ЯМР спектроскопии на ядрах 1Н, 13С, и 31Р был исследован процесс комплексообразования лигандов (1-3) при различных соотношениях Sm3+ и лиганда в растворе, а также исследованы предварительно синтезированные комплексы состава лиганд-катион 1:1 и 1:2. Доказано участие в комплексообразовании с катионом Sm3+ атомов азота и кислорода одной фосфорильной группы по аналогии с природными аминокислотами, что подтверждается неэквивалентностью атомов фосфора в спектрах 13С и 31Р ЯМР.2 Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейших исследований аминодифосфоновых кислот в качестве лигандной составляющей радиофармпрепаратов. 1. V.D. Romanenko, V.P. Kukhar. Arkivoc. 2012 (iv) P.127-166. 2. Цебрикова Г.С., Баулин В.Е., Калашникова И.П., Рагулин В.В., Завельский В.О., Кодина Г.Е., Цивадзе А.Ю. ЖОХ. 2016. Т. 86. Вып. 3. С. 499-504.