ИСТИНА

В настоящее время актуален регенеративный подход, где акцент делается на замещение биоматериала нативной растущей костью, а материалу отводят роль активного источника необходимых для построения костной ткани элементов. Ион магния является важным фактором метаболизма костей, формирования костной матрицы и ее минерализации. Влияет на активность остеобластов и остеокластов, то есть на скорость роста костной ткани. Поэтому актуально создание материалов содержащих фазы способные при растворении выделять ионы магния. Такими могут быть материалы на основе гидрофосфатов, ортофосфатов и пирофосфатов кальция и магния. Для получения резорбируемого керамического материала на основе пирофосфата магния, необходимо разработать метод получения порошковых прекурсоров этой фазы, в которых соотношении Mg/P=1. Примерами соединений, имеющих такое соотношение являются ньюберит (MgHPО4•3Н2О) и струвит ((NH4)MgPO4•6H2O). Ньюберит может быть синтезирован в результате реакции обмена при взаимодействии хлорида магния и гидрофосфатов аммония, натрия и калия, а образование струвита возможно при взаимодействии хлорида магния и гидрофосфатов аммония. При нагревании синтезированные ортофосфаты магния смогут трансформироваться в пирофосфат магния. Некоторые сопутствующие продукты синтеза гидрофосфатов магния благодаря своей способности разлагаться с образованием летучих соединений при нагревании могут быть отнесены к удаляемым при термообработке (сушке, обжиге). Выбор хлорида магния и гидрофосфата аммония, натрия и калия в качестве исходных реагентов привлекателен еще и тем, что сопутствующими продуктами реакции будут хлорид натрия, калия и аммония – вещества, способные легко покидать синтезированный порошок при термообработке. Термическая нестабильность нитрата аммония дает основание полагать, что его влияние на процесс спекания термической конверсии ортофосфатов магния в пирофосфат магния будет не значительным. Такие сопутствующие продукты реакции как хлорид калия или натрия также могут быть удалены из порошковой заготовки, но только после достижения температуры плавления этих солей, когда проявляется высокая летучесть сопутствующих продуктов. Данные РФА порошков, полученных при различном порядке сливании хлорида магния и гидрофосфатов калия, натрия, аммония, свидетельствуют о том, что фазовый состав каждого порошка был представлен ньюберитом (MgHPО4•3Н2О) и струвитом ((NH4)MgPO4•6H2O). В случае приливания раствора хлорида магния к растворам гидрофосфатов калия, натрия, аммония частицы имеют более крупные размеры, чем при обратном. Дилатометрические исследования заготовки из порошков, синтезированных в рамках настоящей работы, свидетельствуют о том, что заметное уплотнение начинается только при 800оС. Все синтезированные порошки могут быть использованы в качестве порошкового прекурсора для получения керамического материала, содержащего фазу пирофосфата магния.