Аннотация: Выводы.
1. Исследована реакция бромирования 2,3-диметилнитробензола. Показано, что в зависимости от условий реацкия может быть направлена в сторону образования как 2-метил-3-дибромометилнитробензола, так и в сторону 2,3-бис(бромометил)нитробензола.
2. На основе найденных закономерностей были получены о-нитрозамещенные 11- и 14- членные оксатиакраун- эфиры - 13-нитро-1,3,4,6,7,9,10,12-октагидро-5,8,2,11-бензодиоксадитиациклотетрадекан и взаимодействием указанных бромозамещенных ароматических нитросоединений и 13-нитро-1,3,4,6,7,9,10,12-октагидро-5,8,2,11-бензодиоксадитиасуклотетрадецин реакцией макроциклизации полученных бромидов.
3. Найдена улучшенная методика синтеза 1,3,4,6,7,9,10,12-октагидро-5,8,2,11-бензодиоксадитиациклотетрадецина и исследованы его экстракционные свойства по отношению к ионам серебра и кадмия.
4. Синтезирован новый диспирооксатиакраун-эфир - 2,19-диметил-10,13,26,29-тетраокса-7,16,23,32-тетратиадиспиро[5.10.5.10]дотриконтан и исследована его экстракционная способность по отношению к ионам серебра и кадмия.