Аннотация:1. На основе аллилбензола, 2-аллиланизола аллил-2-нафтилового эфира, О-аллилсалицилового альдегида, 3-аллиланисового альдегида, О-метил-3-аллилсалицилового альдегида, (1,2-дибромэтил)бенлола, N-аллилимидазола разработаны методы синтеза двенадцати- и пятнадцатичленных оксатиакраун-эфиров, являющихся потенциальными химическими сенсорами и экстрагентами ионов тяжелых металлов.
2. Для получения макроциклов в качестве исходных соединений были синтезированы O-(2,3-дибромпропил) аллилсалициловый альдегид, O-(2,3-дибромпропил)-β-нафтол, N-(2,3-дибромпропил)имидазол, 1-(2,3-дибромпропил)-бензол и 1,11-димеркапто-3,6,9-триоксаундекан.
3. Впервые синтезированы оксатиакраун-эфиры:
• 2-(1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметокси)бензальдегид,
• 1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметил-2-нафтиловый эфир,
• .1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиациклоэйкозан,
• 8-фенил-1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан,
• 11-фенил-1,4,7-триокса-10,13-дитиациклопентадекан,
с использованием совместного применения метода высокого разбавления и темплатного метода.
4. Исследованы спектры ЯМР и основные закономерности масс-спектрального распада как промежуточных соединений, так и конечных продуктов.
5. Изучена экстракционная способность 1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметил-2-нафтилового эфира и 1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиациклоэйкозана по отношению к иону Ag+. Показано, что 1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиациклоэйкозан преимущественно извлекает катион Ag+ из пикратного раствора, а 1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметил-2-нафтиловый эфир раствора азотной кислоты и раствора нитрата натрия.