Аннотация:Целью настоящей работы является разработка новых методов синтеза
пятичленных цирконациклокумуленов и исследование их реакций с HX (X=Cl, Br)
и карбонильными соединениями.
В результате проведенной работы разработан простой метод синтеза
пятичленного цирконациклокумулена Cp2Zr(*η*4-tBuC4tBu) исходя из Cp2ZrCl2 и
монозамещенного ацетилена, показано что реакция пятичленного
цирконациклокумулена с эквимолярным количеством HХ (X = Cl, Br) приводит к
образованию алкенильного комплекса моногалогенида цирконоцена, а при
действии избытка HCl на пятичленный цирконациклокумулен образуются
цирконоцен дихлорид и *транс*-2,2,7,7-тетраметилокт-3-ен-5-ин,
установленно, что при взаимодействии пятичленного цирконациклокумулена с
бензофеноном при 70°С происходит внедрение кетона по одной из Zr-C связей
цирконациклокумулена и образуется пятичленный цирконадигидрофурановый
комплекс, обнаружено, что пятичленный цирконациклокумуленовый комплекс
способен реагировать с 9-флуореноном при нагревании или действии ближнего
ультрафиолета с внедрением двух молекул кетона и образованием
девятичленного диоксацирконациклокумулена.